Скрининг первого триместра: о чем расскажут тесты?

Изменено: 18 мая 2018 0 28019

Рубрика: Партнерские

Итак, беременность наступила. Две полоски появились, теперь главное — следить за своим самочувствием, правильно питаться и спокойно ждать «дня икс»? Но Акушер-гинеколог неспроста отправляет на множество различных анализов. Давайте разберемся, для чего они так необходимы?
скрининг

Общий план: важный скрининг

Развитие плода на протяжении всех 9 месяцев зависит от состояния здоровья будущей мамы. Если с ее организмом что-то не в порядке, это наверняка отразится и на течении беременности. Даже такие «мелочи» как повышенное давление, могут обернуться серьезными осложнениями вплоть до отслойки плаценты и задержки развития плода.

Так что регулярные осмотры и многочисленные направления на анализы уже в I триместре – не каприз гинеколога, а необходимая профилактическая мера.

Другого рода исследования проводятся, чтобы убедиться, что все в порядке с самим плодом. Например, хорошо известное всем беременным УЗИ: на экране врач видит, как развивается будущий ребенок, как формируется скелет, закладываются важнейшие органы.

Но главное, что оценивается на УЗИ в первом триместре – это толщина воротникового пространства или ТВП. Его увеличение всегда настораживает врачей, поскольку может указывать на хромосомные аномалии (например, на синдром Дауна) у плода.

узи

Но одних лишь измерений, проведенных в ходе УЗИ, недостаточно. Во-первых, ТВП может быть увеличена просто из-за индивидуальных особенностей развития, во-вторых, всегда существует вероятность диагностической ошибки. Даже в сочетании с результатами анализов на β-ХГЧ и РАРР-А (в совокупности эти исследования называются «двойной тест») риски можно оценить лишь приблизительно.

Спокойствие и точность

Будущей маме, обеспокоенной результатами УЗИ и биохимии, следует помнить, что «двойной тест» — это всего лишь метод приблизительной оценки, так называемой «отсечки» группы риска.

беременность

Разработана эта система была давно, и точность ее оставляет желать лучшего, поскольку в саму методику заложены средние значения, которые могут существенно варьироваться от случая к случаю.

Оценить индивидуальный риск наличия у ребенка синдрома Дауна и других хромосомных аномалий можно при помощи исследования Prenetix. Оно основано на анализе ДНК ребенка, циркулирующей в крови будущей мамы.

Для проведения этого исследования достаточно сдать всего 20 мл крови из вены – это самая обычная процедура, не требующая длительной подготовки. Исследование доступно, начиная с 10-ти полных недель беременности.

Точность Prenetix составляет 99,9%, а значит, ошибки практически исключены: если по результатам анализа хромосомные патологии не обнаружатся, можно успокоиться и ждать следующего УЗИ с куда большим оптимизмом. Инвазивная диагностика (или, как ее еще называют, «прокол») будет уже не нужна.