13 болезней, которые ребенок может унаследовать от мамы

Рубрика: Журнал

Даже если человек является сторонником здорового образа жизни, занимается спортом и работает со своей психикой, это может не помочь ему избежать какого-либо заболевания, передающегося по наследству. Какие же болезни передаются от матери к ребенку?

болезни, которые ребенок может унаследовать от мамы

Фото с сайта pixabay.com

Дальтонизм

Такое искажение восприятия цвета принято считать наследственным заболеванием. Так, если у матери диагностирован дальтонизм, вероятность передать его ребенку составляет около 40%. Причем чаще всего цветовую слепоту наследуют именно мальчики – по статистике, мужчин-дальтоников примерно в 20 раз больше, чем женщин. Девочкам же этот недуг передается лишь в случае, когда оба родителя являются дальтониками.

Сахарный диабет

Вероятность передачи сахарного диабета ребенку меняется в зависимости от типа болезни у родителей. Например, диабет первого типа передается лишь в 5% случаев (а иногда ребенок наследует не саму болезнь, а предрасположенность к ней). А вот если мама болеет диабетом второго типа, то вероятность передать его детям составляет уже около 70-80%.

В случае же, когда диабет подтвержден у обоих родителей, вероятность унаследовать его равняется практически 100%.

Близорукость или дальнозоркость

И то, и другое заболевание могут передаваться по наследству, но никакой определенности нет – вполне может случиться так, что мама с детства носит очки, а у ребенка всю жизнь будет идеальное зрение.

Случается и обратная ситуация – родители практически не обращались к окулисту, а вот их ребенок со временем станет его постоянным посетителем. Причем острота зрения может падать как постепенно, по мере взросления, так и практически сразу после рождения.

Если родителям повезло, и у ребенка не было обнаружено проблем со зрением, то, скорее всего, он передаст их через поколение, т. е. своим детям.

Онкологические заболевания

Рак и другие онкологические заболевания влияют на структуру генов в организме человека, что повышает вероятность мутаций у детей. Особенно ярко это может проявиться в случае, когда онкология была диагностирована у матери в раннем возрасте.

На изменения в генах влияют также и способы лечения онкологии, направленные на перевод заболевания в состояние ремиссии – химические препараты и лучевая терапия оказывают мощное воздействие на генную структуру организма.

Астма и аллергия

Оба вида заболеваний с некоторой вероятностью передаются от матери к ребенку, хотя стоит отметить, что наследование может быть неполным. Например, если на протяжении долгих лет у женщины была ярко выраженная астма, то это не значит, что заболевание разовьется у ее ребенка – он вполне может унаследовать пищевую аллергию или склонность к ней.

Этот же механизм может сработать и в обратном направлении – при наличии незначительной аллергии у матери, ребенок может получить тяжелую астму.

Психические заболевания

Существует множество заболеваний, связанных с психической активностью, признаки которых могут со временем проявиться у ребенка. Причем это не всегда происходит напрямую – скажем, шизофрения обычно передается от матери к сыну или от отца к дочери.

Кроме того, по наследству может передаваться предрасположенность к депрессивным состояниям, причем вероятность этого меняется в зависимости от типа заболевания. Например, сезонная депрессия (циклотимия) по статистике передается чаще ангедонической, связанной с утратой чувства радости.

Хорошая новость в том, что даже если депрессивность была передана по наследству, с ней можно успешно справляться, практически полностью искореняя заболевание – в этом очень помогают позитивный настрой и спокойное отношение к различным жизненным ситуациям.

Предрасположенность к полноте и ожирение

Статистика говорит следующее:

  • если женщина всю жизнь была стройной, то вероятность генетических изменений, связанных с лишним весом, у ребенка составляет около 4%;
  • в случае же, когда мать получила по наследству или приобрела в процессе жизни пышные формы, вероятность передать эту генную особенность ребенку составляет более 40%;
  • и, наконец, когда оба родителя отличаются полнотой, ребенок унаследует это с вероятностью до 70%.

Головные боли

Исследователи обнаружили ген, отвечающий за появление мигрени (реагирующий на различные факторы окружающей среды при неправильной его работе), а также выяснили, что он может переходить по наследству от матери к ребенку. Точная вероятность передачи не установлена, но, по мнению американских ученых, она составляет около 70-80%.

Псориаз и другие кожные заболевания

Исследования показали, что сложные аутоиммунные заболевания, и, в частности, псориаз, могут передаваться по наследству с вероятностью 50-70%. Однако ученые до сих пор не выяснили, что является причиной псориаза, поскольку болезнь может проявиться у ребенка, в семье которого не было зафиксировано ни единого случая этого заболевания.

Заболевания сердечно-сосудистой системы

Ученые до конца не уверены, что именно является причиной появления проблем с сердечно-сосудистой системой у ребенка – гены или загрязненность окружающей среды. Но одно известно точно – если у матери до беременности случались сердечные приступы, то у ребенка могут развиться проблемы с церебральной артерией в мозге и коронарной артерией, расположенной в сердце.

Гемофилия

Установлено, что гемофилии (нарушение процесса свертывания крови) подвержены исключительно мужчины, хотя женщины при этом являются носителями заболевания. Единственный подтвержденный факт об этом заболевании – если оно обнаружено у матери до рождения ребенка, то родившемуся мальчику гемофилия передастся с вероятностью 100%.

Кроме того, гемофилия может появиться в связи с генной мутацией, даже если в семье это заболевание никогда не встречалось.

Синдром Дауна

Считается, что вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается пропорционально возрасту матери. На самом же деле, согласно статистическим данным, 80% детей, подверженных этому заболеванию, были рождены женщинами, возраст которых не превышал 30 лет.

Также стоит отметить, что синдром Дауна не является генной мутацией – это хромосомное изменение, которое считается случайным сбоем. Таким образом, ребенок с этим недугом может родиться даже у абсолютно здоровых родителей, в родословной которых не было ни единого подобного случая.

Тем не менее, бывают ситуации, в которых взаимосвязь поколений все-таки есть – например, если у ребенка обнаружат транслокационную форму синдрома Дауна (более сложную структуру набора хромосом), то это значит, что эта болезнь может повториться в будущем в других поколениях этого же рода.

Заболевания полости рта

Замечено, что в пределах одной семьи проблемы с зубами часто повторяются из поколения в поколение – например, тот же кариес передается по наследству с вероятностью до 45%, а заболевания десен передаются детям в 30% случаев.

Даже если ребенок унаследовал заболевание, с трудом поддающееся лечению, это не повод горевать, ведь если вы общими усилиями сможете победить недуг, он, скорее всего, не проявится у ваших внуков и правнуков.

Автор: Игнат Лиссов,
специально для Mama66

Автор
Игнат Лиссов
Журналист
Оставить комментарий
Свежие вопросы на сайте

Журнал