13 болезней, которые ребенок может унаследовать от мамы

Рубрика: Журнал

Даже если человек является сторонником здорового образа жизни, занимается спортом и работает со своей психикой, это может не помочь ему избежать какого-либо заболевания, передающегося по наследству. Какие же болезни передаются от матери к ребенку?

болезни, которые ребенок может унаследовать от мамы

Фото с сайта pixabay.com

Дальтонизм

Такое искажение восприятия цвета принято считать наследственным заболеванием. Так, если у матери диагностирован дальтонизм, вероятность передать его ребенку составляет около 40%. Причем чаще всего цветовую слепоту наследуют именно мальчики – по статистике, мужчин-дальтоников примерно в 20 раз больше, чем женщин. Девочкам же этот недуг передается лишь в случае, когда оба родителя являются дальтониками.

Сахарный диабет

Вероятность передачи сахарного диабета ребенку меняется в зависимости от типа болезни у родителей. Например, диабет первого типа передается лишь в 5% случаев (а иногда ребенок наследует не саму болезнь, а предрасположенность к ней). А вот если мама болеет диабетом второго типа, то вероятность передать его детям составляет уже около 70-80%.

В случае же, когда диабет подтвержден у обоих родителей, вероятность унаследовать его равняется практически 100%.

Близорукость или дальнозоркость

И то, и другое заболевание могут передаваться по наследству, но никакой определенности нет – вполне может случиться так, что мама с детства носит очки, а у ребенка всю жизнь будет идеальное зрение.

Случается и обратная ситуация – родители практически не обращались к окулисту, а вот их ребенок со временем станет его постоянным посетителем. Причем острота зрения может падать как постепенно, по мере взросления, так и практически сразу после рождения.

Если родителям повезло, и у ребенка не было обнаружено проблем со зрением, то, скорее всего, он передаст их через поколение, т. е. своим детям.

Онкологические заболевания

Рак и другие онкологические заболевания влияют на структуру генов в организме человека, что повышает вероятность мутаций у детей. Особенно ярко это может проявиться в случае, когда онкология была диагностирована у матери в раннем возрасте.

На изменения в генах влияют также и способы лечения онкологии, направленные на перевод заболевания в состояние ремиссии – химические препараты и лучевая терапия оказывают мощное воздействие на генную структуру организма.

Астма и аллергия

Оба вида заболеваний с некоторой вероятностью передаются от матери к ребенку, хотя стоит отметить, что наследование может быть неполным. Например, если на протяжении долгих лет у женщины была ярко выраженная астма, то это не значит, что заболевание разовьется у ее ребенка – он вполне может унаследовать пищевую аллергию или склонность к ней.

Этот же механизм может сработать и в обратном направлении – при наличии незначительной аллергии у матери, ребенок может получить тяжелую астму.

Психические заболевания

Существует множество заболеваний, связанных с психической активностью, признаки которых могут со временем проявиться у ребенка. Причем это не всегда происходит напрямую – скажем, шизофрения обычно передается от матери к сыну или от отца к дочери.

Кроме того, по наследству может передаваться предрасположенность к депрессивным состояниям, причем вероятность этого меняется в зависимости от типа заболевания. Например, сезонная депрессия (циклотимия) по статистике передается чаще ангедонической, связанной с утратой чувства радости.

Хорошая новость в том, что даже если депрессивность была передана по наследству, с ней можно успешно справляться, практически полностью искореняя заболевание – в этом очень помогают позитивный настрой и спокойное отношение к различным жизненным ситуациям.

Предрасположенность к полноте и ожирение

Статистика говорит следующее:

  • если женщина всю жизнь была стройной, то вероятность генетических изменений, связанных с лишним весом, у ребенка составляет около 4%;
  • в случае же, когда мать получила по наследству или приобрела в процессе жизни пышные формы, вероятность передать эту генную особенность ребенку составляет более 40%;
  • и, наконец, когда оба родителя отличаются полнотой, ребенок унаследует это с вероятностью до 70%.

Головные боли

Исследователи обнаружили ген, отвечающий за появление мигрени (реагирующий на различные факторы окружающей среды при неправильной его работе), а также выяснили, что он может переходить по наследству от матери к ребенку. Точная вероятность передачи не установлена, но, по мнению американских ученых, она составляет около 70-80%.

Псориаз и другие кожные заболевания

Исследования показали, что сложные аутоиммунные заболевания, и, в частности, псориаз, могут передаваться по наследству с вероятностью 50-70%. Однако ученые до сих пор не выяснили, что является причиной псориаза, поскольку болезнь может проявиться у ребенка, в семье которого не было зафиксировано ни единого случая этого заболевания.

Заболевания сердечно-сосудистой системы

Ученые до конца не уверены, что именно является причиной появления проблем с сердечно-сосудистой системой у ребенка – гены или загрязненность окружающей среды. Но одно известно точно – если у матери до беременности случались сердечные приступы, то у ребенка могут развиться проблемы с церебральной артерией в мозге и коронарной артерией, расположенной в сердце.

Гемофилия

Установлено, что гемофилии (нарушение процесса свертывания крови) подвержены исключительно мужчины, хотя женщины при этом являются носителями заболевания. Единственный подтвержденный факт об этом заболевании – если оно обнаружено у матери до рождения ребенка, то родившемуся мальчику гемофилия передастся с вероятностью 100%.

Кроме того, гемофилия может появиться в связи с генной мутацией, даже если в семье это заболевание никогда не встречалось.

Синдром Дауна

Считается, что вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается пропорционально возрасту матери. На самом же деле, согласно статистическим данным, 80% детей, подверженных этому заболеванию, были рождены женщинами, возраст которых не превышал 30 лет.

Также стоит отметить, что синдром Дауна не является генной мутацией – это хромосомное изменение, которое считается случайным сбоем. Таким образом, ребенок с этим недугом может родиться даже у абсолютно здоровых родителей, в родословной которых не было ни единого подобного случая.

Тем не менее, бывают ситуации, в которых взаимосвязь поколений все-таки есть – например, если у ребенка обнаружат транслокационную форму синдрома Дауна (более сложную структуру набора хромосом), то это значит, что эта болезнь может повториться в будущем в других поколениях этого же рода.

Заболевания полости рта

Замечено, что в пределах одной семьи проблемы с зубами часто повторяются из поколения в поколение – например, тот же кариес передается по наследству с вероятностью до 45%, а заболевания десен передаются детям в 30% случаев.

Даже если ребенок унаследовал заболевание, с трудом поддающееся лечению, это не повод горевать, ведь если вы общими усилиями сможете победить недуг, он, скорее всего, не проявится у ваших внуков и правнуков.

Автор: Игнат Лиссов,
специально для Mama66

Автор
Игнат Лиссов
Журналист
Оставить комментарий
Для того, чтобы отправить комментарий, необходимо выполнить вход через социальные сети, либо анонимно
Свежие вопросы на сайте

Журнал

Если Вам нравятся статьи, подпишитесь на наш канал в Яндекс Дзене, чтобы не пропустить свежие публикации. Вы с нами?