Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на 10 неделе беременности

В первом триместре каждая будущая мама проходит стандартный пренатальный скрининг, который выявляет пороки развития плода на основе данных УЗИ и биохимических маркеров. При проведении УЗИ врач замеряет копчико-теменной размер плода, толщину воротникового пространства, определяет, просматриваются ли кости носовой перегородки, имеются ли пороки развития.

Биохимическое исследование включает в себя анализ крови на ХГЧ и РАРР-А. Данные анализов и УЗИ врач загружает в специальную программу, которая рассчитывает риск наличия хромосомных аномалий у плода. В результате пациентка получает на руки заключение, в котором указано, насколько велик шанс того, что аномалия все-таки есть.

Например, риск 1/90 означает, что у 1 пациентки из 90 с такими же показателями родится больной ребенок. Пациенткам с высоким риском, как правило, врач рекомендует пройти инвазивное исследование — биопсию ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез. Технология этих методов подразумевает получение ДНК из биологического материала плода. Для чего необходимо проникнуть в полость матки и провести забор ткани эмбриона или плаценты.
И тут перед женщиной встает вопрос — а стоит ли подвергать риску еще не рождённого малыша, если вероятность того, что он здоров, очень высока?
Еще несколько лет назад у беременных был выбор — либо проходить инвазивную процедуру, либо ждать результатов второго скрининга или родов, в тревоге и полной неизвестности. Сейчас появилась альтернатива — тест Prenetix, который позволяет с точностью 99,9% определить есть ли у плода хромосомные аномалии или нет.

Что такое Prenetix?

Неинвазивная пренатальная диагностика Prenetix – это анализ по крови беременной на хромосомные заболевания плода, такие как Синдром Дауна.

На чем основана технология теста Prenetix?

Методика теста основана на том, что через плаценту в кровь матери поступает небольшое количество ДНК плода достаточного для анализа. Высокая точность теста Prenetix основана на том, что исследованию подвергается непосредственно ДНК будущего малыша, а не косвенные показатели.

Что определяет Prenetix?

Технология Prenetix позволяет определять синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера и другие изменения числа половых хромосом. Это наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии.

Эффективность метода

Сегодня на рынке медицинских услуг появилось много различных методик неинвазивной пренатальной диагностики. Однако далеко не все из них прошли проверку в клинических исследованиях и не могут быть рекомендованы врачами-генетиками и акушерами-гинекологами к применению при ведении беременности.

Эффективность теста Prenetix в обнаружении хромосомных патологий подтверждена клиническими исследованиями, которые включали женщин, как с высоким риском, так и с низким риском хромосомных патологий по результатам пренатального скрининга.

Показания к исследованию

Prenetix рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят получить больше информации о здоровье будущего малыша, а также узнать пол будущего ребенка на ранних сроках беременности.

Но особенно необходим, в случае, если:

  • Повышен риск хромосомного заболевания плода по результатам биохимического скрининга или УЗИ
  • Имеются выявленные хромосомные нарушения у одного из родителей
  • Возраст будущей мамы > 35 лет
  • Возраст будущего папы > 42 лет

Как…

Prenetix проводится уже с 10 недели беременности. Для диагностики достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же как при общем биохимическом анализе.

… и где сделать?

Тест можно сделать в любом городе России. Телефон для записи 8 800 250 90 75.

Технологии, по которой проводится Prenetix, доверились уже более 300 000 будущих мам!

Рассылка Mama66.ru

Подпишитесь на нашу рассылку и получайте самые интересные новости и материалы каждую неделю. Будет интересно!

Информация партнеров
4 комментария
  • 17 июня 2016 в 04:59

    В свое время я тоже сдавала ДОТ-тест, потому что у меня была первая беременность в 33 года. По природе я тоже страшная трусиха и все инвазивные исследования с проколами это не для меня. Узнала, что ДОТ-тест выдает достоверные результаты на 99,9%, поговорила с мужем и он настоял на том, что нужно сдавать этот анализ и не трепать себе нервы, а спокойно вынашивать малыша. Кстати, никакой предварительной подготовки этот анализ не требует, самыми тяжелыми были дни ожидания результатов, но через две недели они пришли и были отрицательными. Вот это настоящее счастье!

  • 18 февраля 2016 в 16:10

    Я страшная трусиха и панически боюсь всякого рода вмешательств. Когда мой врач сказала, что результаты скрининга УЗИ и биохимии крови сомнительные и нужно будет делать биопсию ворсин хориона и амниоцентез, я реально запаниковала. Ведь бывали случаи, когда после таких процедур наступал выкидыш. Тут я узнала, что у нас делают ДОТ-тест, который дает действительно точные результаты, почти 100%. Проконсультировалась с генетиком, сдала кровь и теперь жду результата. Все таки неинвазивное пренатальное тестирование, на мой взгляд, не такое опасное.

  • 27 ноября 2015 в 16:32

    Исследование точно на 99,9%. Перед тем, как сделать неинвазивный пренатальный генетический тест Prenetix, посмотрите всю информацию на сайте prenetix.ru Там вы найдете всю информацию, которая вам интересна. Я перед тестом звонила, уточняла все нюансы. Рада, что не пошла на амниоцентез, который мне назначили.

  • 29 апреля 2015 в 10:17

    На сколько точны исследования ?
    надо лик ним специально готовиться (диета и т.д.)?